캔서롭, 업그레이드된 코로나19 진단키트 식약처 정식 승인

캔서롭, 업그레이드된 코로나19 진단키트 식약처 정식 승인

진단 정확성 등 향상된 ‘Q-Sens® COVID-19 Detection Kit V2‘ 선보여

유전자분석 분자진단 전문기업 캔서롭(회장 이왕준)은 지난 14일 식품의약품안전처가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 ‘Q-Sens® COVID-19 Detection Kit V2‘를 정식 승인했다고 15일 밝혔다.

 

이번에 정식 승인을 받은 캔서롭의 코로나19 진단키트는 유전자 증폭 진단(RT-PCR) 방식의 제품이다. 환자의 호흡기 검체에서 미량의 바이러스 유전자를 분리 증폭해 바이러스 존재 여부를 확인한다.

 

캔서롭은 ‘Q-Sens® COVID-19 Detection Kit V2‘가 지난 10월 허가받은 ‘Q-Sens® COVID-19 Detection Kit V1' 보다 성능, 진단 정확성, 사용 편의성, 가격 경쟁력 등을 대폭 개선한 제품이라고 설명했다.

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캔서롭 관계자는 “버전1에 이어 버전2 제품을 갖춤으로써 코로나19 3차 팬데믹 위기를 맞고 있는 국내에 적기에 진단키트를 공급할 수 있게 됐다. 수출 또한 차질 없이 진행될 것으로 기대한다”고 말했다.

 

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